宏微RPD-seq?病原微生物宏基因組檢測

感染性疾病嚴重威脅人類健康

全國感染病例數:呼吸道超過2億人次,血流感染超過2000萬人次
隨著人口老年化、環境污染、抗生素濫用等問題,感染人數逐年增加,年復合增長率達15%

資源 7

傳統檢測存在局限性

「傳統病原體檢測漫長的周期,病人等不及!」
「傳統方法無法分辨至“種”,部分病原體無法體外培養 」
「只能憑經驗檢測某幾種常見病原體,容易漏檢!對混合感染毫無對策。」
……

資源 14

全球血流感染的嚴峻現狀

全球 · Global

140萬住院感染病人中,11%為血流感染,獲得性感染死亡病例中,1/3為血流感染。

美國 · US

每年血流感染25萬例,總體死亡率14-63%,明確病原菌后死亡率降至5-17%。

中國臺灣 · Taiwan, China

ICU血流感染發生率31%,增加住院天數8天,增加住院費用11萬臺幣/病患,1年死亡率高達51.4%。

中國大陸 · China Mainland

ICU血流感染發生率27.76%,增加住院天數14天,增加住院費用6542元/病患,直接損失超過150億/年。

——對未明感染實施精準檢測、精準治療,能節約大量醫療費用,對挽救生命更具有重要意義!

mNGS檢測——多種病原,一個對策!

資源 15

賽哲生物與全球測序領域權威illumina公司達成戰略合作,使用illumina平臺開展微生物領域的檢測項目。賽哲是illumina中國首家授權開發診斷試劑的企業,也是唯一一家儀器試劑捆綁報證的單位。

未明感染mNGS技術受到認可

宏基因組檢測技術(mNGS,Metagenomic Next-generation Sequencing)已受到臨床科室的廣泛認可,并被明確收錄于各專家共識及指南中。

賽哲宏微 RPD-Seq? 檢測

宏微RPD-seq? (Rapid pathogens detection in infectious disease by mNGS)是賽哲生物基于宏基因組測序技術進行病原微生物檢測的新型診斷產品。通過采集受試者的血漿、肺泡灌洗液和腦脊液等標本,提取標本中的核酸并構建文庫后,進行高通量測序及針對臨床的生物信息分析,從而實現對病原微生物的鑒定,并給予受試者準確可靠的檢測報告,協助醫生快速對患者進行臨床診斷和干預治療。

RPD-Seq? 檢測流程

檢測范圍

細菌

0

真菌

0

病毒

0

寄生蟲及其他病原體

0

檢測項目

宏微 RPD-Seq? 常規版

(DNA)

使用標準宏基因組檢測流程,適用于所有以DNA為遺傳物質的細菌、真菌、病毒、寄生蟲及其他病原體的檢測。

宏微 RPD-Seq? 升級版

(DNA + RNA)

使用標準宏基因組檢測流程,增加宏轉錄組檢測,適用于以DNA為遺傳物質的病原微生物及RNA病毒的檢測。

產品優勢

賽哲宏微 RPD-seq? 技術已獲得多學科知名專家支持

(按姓名拼音排列,持續更新中)

適用場景

不明感染
多重感染
不明原因發熱

腦膜炎等神經系統感染
肺炎等多種呼吸道感染
膿毒癥等血液感染
其他危急感染

HIV繼發感染
器官移植術后感染
免疫異常相關感染

樣本類型

標本類型 送樣標準 采集工具 運輸與保存條件
肺泡灌洗液 ≥3ml 肺泡灌洗液采樣包 采集后應用封口膜封口并立即送檢,冷鏈運輸
血液 10ml 血液采樣包
腦脊液 ≥3ml 無菌體液采樣包
關節液 ≥1.5ml 無菌體液采樣包
組織 約200mg 組織采樣包

*更多樣本類型及送樣信息,請根據實際情況咨詢賽哲專業人員。

分析平臺

賽哲支持共建病原微生物測序實驗室,搭建全球測序行業權威 illumina 平臺 + 宏微 RPD-seq? Server 分析平臺,實現病原微生物宏基因組檢測數據快速生成+分析,滿足科室內多用戶操作及數據保密性的臨床需求。

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